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三氟甲磺酸酐说明书 三氟甲磺酸有有机酸吗 三氟甲磺酸酐和三氟甲磺酸区别?

发布时间:2021-09-10 16:36 作者:资讯 点击: 【 字体:

三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根(Triflates)是一个非常好的离去基团,因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后,反应活性能大为增强,很容易实现到其它有机化合物的转化,如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯(Triflates)的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯(Tosylates)要强2×10~2×10倍。

三氟甲烷磺酸,一种很强的有机酸,分子式为CF3SO3H。用途十分广泛,是已知的一种最强有机酸,是万能的合成工具。具有强腐蚀性、吸湿性,广泛用于医药、化工等行业。主要用来研究作为酯化反应的催化剂。

通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。

在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好,在室温放置至少3小时。在此反应过程中,混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。先用热吹风加热,然后用小火焰加热,直到没有三氟甲磺酸酐蒸出为止。得无色液体,沸点82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的酐,可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷,加塞瓶中室温下搅拌18小时。在油浴中蒸馏,先蒸出0.7克初馏分,沸点74-81℃,然后收集沸点81-84℃的纯三氟甲磺酸酐,重27.9克。

遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应?嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子.木头376(站内联系TA)从苯环上的取代基对苯环是活化,还是钝化。反过来就知道苯环是给电子还是吸电子了。near113(站内联系TA)我觉得是吸电子效应大hjf520(站内联系TA)Originallypostedbysuperacidat2007-11-2710:05:应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子.我认为你的结果是正确的,但是过程是不对的,因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用,例如:乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。我认为你的结果是正确的,但是过程是不对的,因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用,例如:乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。我认为应该从苯环的取代基的类型上,反推苯基是供电子还是吸电子芳香环取代基上的H的化学位移主要受(芳香环电子)环流效应的影响.与环在同一平面上的,附加磁场加强衡定磁场,化学位移加大,在环正上或正下方,附加磁场减弱衡定磁场,化学位移减小.;)

中文名:氟虫清

中文别名:氟虫腈; (RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈; 非泼罗尼; 锐劲特

英文名称:fipronil

CAS No.:120068-37-3

EINECS号:424-610-5

分 子 式:C12H4Cl2F6N4OS

分 子 量:437.15

熔 点:200-201℃

沸 点:510.1 oC at 760 mmHg

折 射 率:1.617

闪 光 点:262.3 oC

密 度:1.477-1.626

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